GMP（Good Manufacture Practice of Medical Products，药品生产质量管理规范）制定目的是为了最大限度地避免药品生产过程中的污染和交叉污染，降低各种差错的发生GMP(Good Manufacturing Practices)是一套用于确保药品、医疗器械、食品等产品在生产、储运、流通等过程中符合质量、安全和有效性等要求的国际性监管标准。它
╯△╰ GMP制定目的是为了最大限度地避免药品生产过程中的污染和交叉污染，降低各种差错的发生，是提高药品质量的重要措施。法律依据：《GMP文件-十项基本原则》一、明确制订和实施GMP的主要目的是为了保护消费者的利益，保证人们用药安全有效；同时也是为了保护药品生产企业，使企业有法可依、有章可循；另外，实施GMP是政府和法律赋予制药行业的责任，并且
＋△＋ 5.我们今天所说的GMP,指的是：C) A.药品生产管理规范B.药品生产企业管理规范C.药品生产质量管理规范D.药品质量标准与检验规程6.国家制定GMP的根本目的是：D它包括从原材料采购到生产、质量控制直到产品出厂的全流程。实施GMP的目的在于确保制药过程中药品质量的可控性、一致性和稳定性，以保证最终产品符合国家标准和客户需求。以
7、GMP的主要内容包括哪些方面？答：可以概括为湿件、硬件、软件。湿件指人员，硬件指厂房、设施与设备，软件指组织、制度、工艺、操作、卫生标准、记录、教育等管理规定。8、药品有哪些特殊性？8.产品包括药品的中间产品、待包装产品和成品。9.供应商指物料、设备、仪器、试剂、服务等的提供方，如生产商、经销商等。10.所有药品的生产和包装均应当按照批准的工艺规程
ゃōゃ GMP包含方方面面的要求，从厂房到地面、设备、人员和培训、卫生、空气和水的纯化、生产和文件。制订和实施GMP的主要目的是为了保护消费者的利益，保证人们用药安全有效；同时也GMP是对药品生产和质量管理过程的最低要求。GMP是药品生产企业必须遵循的强制性规范。2、实施GMP的目的？最大限度地降低药品生产过程中污染、交叉污染及混淆
