第1篇：医疗器械考试试题医疗器械考试试题姓名：单选题：1、医疗器械不良事件报告的内容和统计资料是加强医疗器械监督管理，指导开展医疗器械再评价工作的依据()。A、不作为三类医疗器械考试试题带答案姓名，质量负责人分数，100分单选题，1医疗器械不良事件报告的内容和统计资料是加强医疗器械监督管理，指导开展医疗器械再评价工作的依
医疗器械经营企业检查验收标准培训试题姓名得分一、判断题：1、凡是经营第二类、第三类医疗器械的，均应持有《医疗器械经营企业许可证》。 2、《医疗器械经医疗器械业管理体系册内审员模试题一填题题2 , )1盖_为原2核内审是_ 对_的核)是对3。4:_、、、。5由由_实施纠二判对题在确题打，误题打”(题2 分，
A、5000元以上元以下；B、5000元以上元以下；C、5000元以上元以下37、按照XXX有关规定开办第三类医疗器械出产企业符合质量管理体系要求的内审员不少于()名。A、1名；B、2名；C、19、（×）在内审活动过程中，内审员可以对自己部门进行内部审核。20、（×）无菌医疗器械（如灭菌类型的医用口罩），在灭菌过程，不需要进行相关的灭菌验证和保留相关灭菌记录。三
医疗器械经营企业质量管理体系内审员培训考试卷及答案1.判断题：ISO13485:2016《医疗器械质量管理体系用于法规的要求》标准，适用医疗器械经营企业，也适用医疗器ISO13485医疗器械内审试题答案2.28JQ质量体系内部审核员培训笔试试题(医疗器械) 姓名：单位：判卷人：分数：一、择题：将选择出的最合适的答案的代号填在括号中，每题2分，共30分
内容提示：医疗器械行业管理体系内审员模拟试题库及答案试题1 1 一、单项选择题( ( 每小题2 2 分，共0 40 分) ) 1 1 、《医疗器械质量管理体系用于法规的医疗器械公司培训试题与答案医疗器械行业管理体系内审员模拟试题及答案医疗器械人员岗前培训考核试题及答案-医疗器械培训试卷及答案医疗器械监管培训试题及答案内审
