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1.负责医疗器械质量体系的建立、实施和维持，认真学习医疗器械质量相关的法律，法规、行政规章及专业知识、对医疗器械质量进行严格的监督管理；2.履行质量小组职5.每两周负责与比利时总部的质量会议，讨论北京工厂在过去两周内的生产状况及关键零件的质量问题，6.DOA(deadonarrival)质量问题分析及解决7.负责公司质量环境
