第1篇：检查员工作总结工作总结时间荏苒，岁月穿梭，转眼间2014年在紧张和忙碌中过去了，回顾4年来，我作为一名检验员，有很多进步，但是也存在一些不足之处专科毕业论文初稿没交会怎么样。在检作为药品GMP认证检查员，根据《xxxx省药品和医疗器械认证检查员管理细则》要求，特将xxxx年个人认证检查工作总结如下：1、xxxx年被抽调参加检查情况xxxx年，2次被省药审中心抽调参加
ˋ▽ˊ 然后就是各个部门管理人员给我们讲解车间工艺，安全，消防知识和企业文化，让我们熟悉了药品生产工艺流程(从原料到成品),学习了各车间物料流程，加强了GMP知识和安因GMP符合性检查带有随机性，需要关注的第一点就是应结合风险点开展完整的风险管理程序，包括风险评估、风险控制与风险沟通与审核等进行检查，查找药品生产环节的
≡(▔﹏▔)≡ 颁布了世界上第一部《药品生产质量管理规范》GMP),30 多年来，GMP 已成为世界上大多数国家制药企业一致公认的进行药品生产质量管理的一套行之有效的管理制度，并逐步成为强药厂gmp检查后总结反思所有药品生产企业每年都要接受各类GMP检查。我们公司也不例外。而我作为公司生产车间的一名老员工多次参加了GMP的迎检工作，进入公司以来，我一直在纯化
gmp检查后的感悟篇一药品gmp认证现场检查不合格项目整改报告国家食品药品监督管理局药品认证管理中心：针对2013年4月20日至24日国家食品药品监督管理局药品gmp认证检查组对我公司导读：该文作者为一个药企质量授权人，参加AIFA 检查，把他的亲身经历写了出来，写的很好，有很好的借鉴作用。近日，我公司接受了意大利药监局(AIFA:Agenzia Italiana del Farmaco)的欧
ˋ０ˊ 药厂gmp认证工作总结篇一一是有序开展深圳地区出口食品生产企业备案、延续备案及定期监管工作。至今年12月31日，认证处共组织评审员197人次，对备案企业实施资经过多次的GMP检查，我深刻地认识到了自身的不足，我应该转变观念，不断地学习、不断地总结、不断地自查自纠。掌握GMP知识光靠看文件是不够的。要通过多种途径获得。要多看书查资料、
