1、引言 GMP 为药品生产质量管理规范( good manufacturing practice) 的简称。美国FDA (美国食品药品gmp中操作规程的概念是制定操作规程确保质量受权人和其他人员的干扰。gmp一般适用于食品药品企业，他具有时效性，是与时俱进不断改善和发展的，gmp对药品、食品、医疗产品生产质量管
41、良好生产规范(GMP)的概念是什么？良好生产规范(GMP)是在生产过程中，实施对产品质量与卫生安全的自主性管理制度。它要求食品生产企业应当具备良好的生产设《良好药品生产规范》Good Manufacture Practice, GMP)是指导药品生产和质量管理的法规。世界卫生组织于1975年11月正式公布GMP标准。国际上药品的概念包括兽药，化学药品，只
一、GMP的概念GMP (Good Manufacturing Practice,GMP)是为保障产品质量而制定的贯穿生产全过程的一系列控制措施、方法和技术要求。是一种重视生产过程中产品GMP在中国
人用药方面，1988年在中国大陆由卫生部发布，称为药品生产质量管理规范，后几经修订查看
GMP）是指食物、药品、医疗产品生产和质量管理的法规，世界卫生组织于1975年11月正式公布GMP标准。名词解释GMP 参考答案：即药品生产质量管理规范，是药品生产和质量全面管理监控的通用准则。点击查看答案进入题库练习查答案就用赞题库小程序还有拍照搜题语音搜题快来
